AVASTIN 100 mg Solution injectable pour perfusion Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

avastin 100 mg solution injectable pour perfusion

roche pharma (schweiz) ag - le bevacizumab - solution injectable pour perfusion - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - 1- cancer métastatique du colon ou du rectum - avastin (bévacizumab) est indiqué dans le traitement de première ligne du cancer colo-rectal métastatique en association avec les chimiothérapies suivantes: 5-fluorouracil/acide folinique 5-fluorouracil/acide folinique/irinotécan capécitabine/oxaliplatine (xelox). 2- cancer de l'ovaire: en première ligne pour les cancers de l'ovaire stades iii avec résidu sup à 1 cm et stade iv avec débulking patientes sensibles au platine avec cancer récidivant avastin est indiqué en association avec la carboplatine et la gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel dans le traitement de patientes atteintes d'un carcinome ovarien épithélial, d'un carcinome de la trompe ou d'un carcinome péritonéal primaire, récidivant, sensible au platine (avec un intervalle libre sans platine d'au moins 6 mois) 3- cancer du col utérin : avastin est indiqué en combinaison avec la chimiothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer de cil utérin persistant, récidivant ou métastatique.

CIPROFLEX 500 500 mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ciproflex 500 500 mg comprimé pelliculé

taha pharma - ciprofloxacine - comprimé pelliculé - 500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - ciproflex 500 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections suivantes. une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la ciprofloxacine avant d'initier le traitement. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. chez l'adulte · infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à gram négatif . exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive . infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ou de bronchectasie · otites moyennes chroniques purulentes · exacerbations aiguës de sinusite chronique, en particulier dues à des bactéries à gram négatif · infections urinaires · infections de l'appareil génital . urétrites et cervicites gonococciques dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles . orchi-épididymites, y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles . infections gynécologiques hautes y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles. · infections gastro-intestinales (par ex. diarrhée du voyageur) · infections intra-abdominales · infections de la peau et des parties molles dues à des bactéries à gram négatif · otites malignes externes · infections ostéoarticulaires · prophylaxie des infections invasives à neisseria meningitidis · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut être utilisée pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l'origine bactérienne est suspectée. chez l'enfant et l'adolescent · infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose dues à pseudomonas aeruginosa · infections urinaires compliquées et pyélonéphrite · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut également être utilisée pour traiter des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent, si nécessaire. le traitement devra être exclusivement instauré par des médecins expérimentés dans le traitement de la mucoviscidose et/ou des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent.

CIPROFLEX 750 750 mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ciproflex 750 750 mg comprimé pelliculé

taha pharma - ciprofloxacine - comprimé pelliculé - 750 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles procèdent à l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la ciprofloxacine. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. elles sont limitées chez l'adulte au traitement : * de l'urétrite gonococcique chez l'homme * des infections urinaires basses et hautes, compliquées ou non (y compris prostatites) * des infections intestinales * de relais des infections ostéoarticulaires * des infections orl suivantes : - sinusites chroniques - poussées de surinfection des otites chroniques (quelle que soit leur nature), et des cavités d'évidement - préparations pré-opératoires d'otites chroniques ostéitiques ou cholestéatomateuses - traitement de relais des otites malignes externes * à l'exception des infections pneumococciques, aux suppurations bronchiques, notamment quand un bacille gram - est suspecté : - chez le sujet à risque (éthylique chronique, tabagique, sujet de plus de 65 ans, immunodéprimé) - chez le bronchitique chronique lors de poussées itératives - chez les patients atteints de mucoviscidose * des infections sévères à bacilles gram - et à staphylocoques sensibles, dans leurs localisations rénale et urogénitale, y compris prostatique, pelvienne, gynécologique, intestinale, hépatobiliaire, ostéoarticulaire, cutanée, orl et respiratoire.

COMBIFOR 200 mcg/12 mcg Poudre pour inhalation buccale Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

combifor 200 mcg/12 mcg poudre pour inhalation buccale

teriak - le budÉsonide+formotÉrol - poudre pour inhalation buccale - 200 mcg/12 mcg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - 1- asthme: combifor est indiqué en traitement continu de l'asthme persistant, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoide et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée: - chez les patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée à la demande ou - chez les patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. 2- bronchopneumopathies chroniques obstructives (bpco) traitement symptomatique de la bpco sévère (vems<50% de la valeur théorique) chez les patients présentant des antécédants d'exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement continu par bronchodilatateur de longue durée d'action.

DOBUTAMINE VIATRIS 250 mg/20 ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dobutamine viatris 250 mg/20 ml solution injectable

viatris sante - la dobutamine - solution injectable - 250 mg/20 ml - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - 1- syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: - bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque, - états de choc d'origine toxico-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, - infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant, - embolies pulmonaires graves, - valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, - modification de la précharge associée à de hauts niveaux de peep ( (pression positive téléexpiratoire), 2/ utilisable en exploration fonctionnelle cardio-vasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante. 3/ population pédiatrique: la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d'age pédiatrique (du nouveau né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d'ypo-perfusion par bas débit cardiaque, secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie caridaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dobutamine panpharma 250 mg/20 ml solution injectable

panpharma - la dobutamine - solution injectable - 250 mg/20 ml - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - 1- syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: - bas débit au cours ou après chirurgie cardiaque, - états de choc d'origine toxico-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, - infarctus du myocarde en état de bas débit immédiatement menaçant, - embolies pulmonaires graves, - valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, - modification de la précharge associée à de hauts niveaux de peep ( (pression positive téléexpiratoire), 2/ utilisable en exploration fonctionnelle cardio-vasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.

ENBREL 50 mg Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

enbrel 50 mg solution injectable

pfizer limited uk - l'Étanercept - solution injectable - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - 1- polyarthrite rhumatoïde : enbrel en association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond, y compris le méthotrexate (sauf contre-indication). enbrel peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. il a été montré qu'enbrel, seul ou en association avec le méthotrexate, ralentit la progression des dommages structuraux articulaires tels que mesurés par la radiographie et améliore les capacités fonctionnelles. 2- rhumatisme psoriasique : traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif de l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement de fond antérieur. il a été montré qu'enbrel améliore les capacités fonctionnelles chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique, et ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par

EQUORAL 100 mg Capsule molle Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

equoral 100 mg capsule molle

ivax pharmaceuticals s.r.o - ciclosporine - capsule molle - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - 1- greffes d'organes et de tissus: - prévention du rejet du greffon, y compris dans la phase initiale de transplantation hépatique; - traitement du rejet, chez des patients initialement traités par d'autres protocoles immunosuppresseurs (pour éviter les risques associés à une immunodépression trop forte); 2- greffes de moelle osseuse: - prévention du rejet après greffe; - traitement préventif ou curatif de la maladie du greffon contre l'hôte; 3- traitement de deuxieme intention des syndromes nephrotiques corticodependants et corticoresistants avec lesions glomerulaires minimes ou hyalinoses segmentaires et focales primitives. la ciclosporine peut être prescrite: - pour induire et maintenir une rémission; - pour maintenir une rémission induite par les corticoïdes permettant le plus souvent la réduction ou la suppression de la corticothérapie; 4- formes etendues et severes de psoriasis, en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques (puvathérapie, rétinoïdes, méthotrexate); 5-formes severes de dermatite atopique de l'adulte, en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques (photothérapie et/ou photochimiothérapie); 6- formes actives et severes de polyarthrite rhumatoide, en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques, y compris le méthotrexate; 7- uveites intermediaires ou posterieures non infectieuses severes, menaçant la vision, en cas d'échec de la corticothérapie; 8- traitement des aplasies medullaires acquises severes ne pouvant bénéficier d'une greffe de moelle osseuse allogénique.

EQUORAL 25 MG Capsule molle Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

equoral 25 mg capsule molle

ivax pharmaceuticals s.r.o - ciclosporine - capsule molle - 25 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - 1- greffes d'organes et de tissus: - prévention du rejet du greffon, y compris dans la phase initiale de transplantation hépatique; - traitement du rejet, chez des patients initialement traités par d'autres protocoles immunosuppresseurs (pour éviter les risques associés à une immunodépression trop forte); 2- greffes de moelle osseuse: - prévention du rejet après greffe; - traitement préventif ou curatif de la maladie du greffon contre l'hôte; 3- traitement de deuxieme intention des syndromes nephrotiques corticodependants et corticoresistants avec lesions glomerulaires minimes ou hyalinoses segmentaires et focales primitives. la ciclosporine peut être prescrite: - pour induire et maintenir une rémission; - pour maintenir une rémission induite par les corticoïdes permettant le plus souvent la réduction ou la suppression de la corticothérapie; 4- formes etendues et severes de psoriasis, en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques (puvathérapie, rétinoïdes, méthotrexate); 5-formes severes de dermatite atopique de l'adulte, en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques (photothérapie et/ou photochimiothérapie); 6- formes actives et severes de polyarthrite rhumatoide, en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques, y compris le méthotrexate; 7- uveites intermediaires ou posterieures non infectieuses severes, menaçant la vision, en cas d'échec de la corticothérapie; 8- traitement des aplasies medullaires acquises severes ne pouvant bénéficier d'une greffe de moelle osseuse allogénique.

EQUORAL 100 mg/ml Solution buvable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

equoral 100 mg/ml solution buvable

ivax pharmaceuticals s.r.o - ciclosporine - solution buvable - 100 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - 1- greffes d'organes et de tissus: - prévention du rejet du greffon, y compris dans la phase initiale de transplantation hépatique; - traitement du rejet, chez des patients initialement traités par d'autres protocoles immunosuppresseurs (pour éviter les risques associés à une immunodépression trop forte); 2- greffes de moelle osseuse: - prévention du rejet après greffe; - traitement préventif ou curatif de la maladie du greffon contre l'hôte; 3- traitement de deuxieme intention des syndromes nephrotiques corticodependants et corticoresistants avec lesions glomerulaires minimes ou hyalinoses segmentaires et focales primitives. la ciclosporine peut être prescrite: - pour induire et maintenir une rémission; - pour maintenir une rémission induite par les corticoïdes permettant le plus souvent la réduction ou la suppression de la corticothérapie; 4- formes etendues et severes de psoriasis, en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques (puvathérapie, rétinoïdes, méthotrexate); 5-formes severes de dermatite atopique de l'adulte, en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques (photothérapie et/ou photochimiothérapie); 6- formes actives et severes de polyarthrite rhumatoide, en cas d'inefficacité, d'intolérance ou de contre-indications des traitements classiques, y compris le méthotrexate; 7- uveites intermediaires ou posterieures non infectieuses severes, menaçant la vision, en cas d'échec de la corticothérapie; 8- traitement des aplasies medullaires acquises severes ne pouvant bénéficier d'une greffe de moelle osseuse allogénique.